Alopecia areata: Die Fragen aus dem Webinar und wo Sie die Antworten finden
Diese Woche war Webinar. Und wie immer kamen interessante Fragen
Fragen, die zeigen, dass Alopecia areata keine einfache Erkrankung ist: nicht medizinisch, nicht emotional, nicht im Alltag. Fragen, die zeigen, dass Betroffene genau wissen wollen, woran sie sind. Und Fragen, die zeigen, dass das, was in einer guten Stunde Webinar Platz hat, das Thema nicht erschöpft.
Dieser Artikel bündelt die wichtigsten Themen, die angesprochen wurden mit direkten Links zu den ausführlichen Artikeln, wenn man nicht schnell genug mitgeschrieben hat oder das Webinar verpasst hat.
Kopfhautpflege
Das Thema „Kopfhautpflege zuhause leichtgemacht“ war der Beginn des informativen Webinars. Kerstin Zienert hat aus dem Nähkästchen geplaudert und wertvolle Tips und Hinweise nahegebracht. In diesem Artikel sind aus der Medizinersicht die Informationen zum Nachlesen aufbereitet. Damit im Zusammenhang ein Thema, das gerne verschwiegen wird, wenn man unter Schwitzen der Kopfhaut leidet.
Die S3-Leitlinie: was bedeutet das für mich als Betroffene?
Was ist überhaupt eine Leitlinie? Was bedeutet eine „0-Empfehlung”? Habe ich dadurch Rechte gegenüber meinem Arzt? Und warum empfiehlt meine Ärztin ein Mittel, das in der deutschen Leitlinie nicht auftaucht?
Die S3-Leitlinie ist Deutschlands methodisch höchste Leitlinienklasse, aber sie ist auch eine Momentaufnahme. Erstellt von Januar 2023 bis Juni 2025, veröffentlicht September 2025, erschienen Februar 2026. Die Trichologie ist ein Fachgebiet, in dem die Publikationsgeschwindigkeit in den letzten Jahren rasant zugenommen hat. Die britische Leitlinie, aktualisiert Februar 2026, enthält bereits Empfehlungen, die in der deutschen noch nicht abgebildet sind: zum Beispiel zu niedrig dosiertem oralem Minoxidil bei AA.
Wie gehe ich in ein Arztgespräch? Spoiler: Man darf selber zum Experten seiner Krankheit werden
Soll ich die Leitlinie ausdrucken und mitbringen? Die kurze Antwort: Nein.
-> Die längere Antwort ist das, was dieser Artikel erklärt (PDF Download Dokument zur Vorbereitung auf den nächsten Arztbesuch bei AA)
Sonnenschutz bei Alopecia areata: Was Äpfel, Birnen und Bananen mit kahlen Köpfen zu tun haben
Kahle Kopfhaut hat keinen UV-Schutz durch Haare. Das Risiko für Sonnenschäden und langfristig aktinische Keratosen ist bei Alopecia totalis und Alopecia universalis real und wird im Alltag systematisch unterschätzt. Was empfohlen wird, und warum man mit Alopecia areata ggf im Vorteil ist …:
→ SONNENSCHUTZ Was Äpfel, Birnen und Bananen mit kahlen Köpfen zu tun haben
Alopecia areata und Komorbiditäten
AA kommt selten allein. Hashimoto-Thyreoiditis, Vitiligo, atopisches Ekzem, Angststörungen, Depressionen: die Koinzidenzen sind statistisch belegt. Wer eine AA-Diagnose hat, sollte wissen, welche Begleiterkrankungen regelmäßig mitgesucht werden sollten und warum das keine Überdiagnostik ist, sondern Teil einer vollständigen Versorgung:
→ zum Artikel
Alopecia areata und Darm
Die Verbindung zwischen Darm-Mikrobiom, Immunregulation und AA ist Gegenstand aktueller Forschung. Was wir wissen, was Spekulation ist, und was eine sinnvolle Herangehensweise jenseits von pauschalen Ernährungsempfehlungen bedeutet:
→ zum Nachlesen
Off-label bei AA: was das bedeutet und warum es kein Freifahrtschein ist
Viele Therapien bei AA werden off-label eingesetzt, außerhalb ihrer zugelassenen Indikation. Das bedeutet nicht: ungeprüft. Es bedeutet: Die formale Zulassung für genau diese Erkrankung fehlt, aber es gibt eine Evidenzbasis. Was das für konkrete Präparate heißt und wie das Gespräch mit der Ärzten geführt werden kann:
→ mehr dazu
Therapiemöglichkeiten bei AA: der Leitlinien-Algorithmus
Von topischen Kortikosteroiden über intraläsionale Injektionen bis zu JAK-Inhibitoren: Die Therapielandschaft hat sich grundlegend verändert. Nicht jede Therapie ist für jeden Schweregrad geeignet, nicht jede Zulassung gilt in Deutschland. Was der Algorithmus der S3-Leitlinie zeigt und was er nicht zeigt:
→ mehr zu Therapiemöglichkeiten
Diagnostik bei Alopecia areata
Bevor therapiert wird, muss richtig diagnostiziert werden. Trichoskopie, Blutbild, Biopsie: wann ist was notwendig? Welche Parameter sind therapierelevant? Und welche Fragen sollten bei der ersten Vorstellung gestellt werden?
→ diagnostische Empfehlung
Alopecia areata und Unterstützung
-> Wo finde ich Unterstützung?
Für Familien mit betroffenen Kindern
Einladung zu 21.05.2026 / 19 Uhr
ZOOM-Meeting für Eltern betroffener Kinder und Jugendlichen
mit Diana Kleinbauer-Nau
- Alopecia Areata in KiTa und Schule
- Kinder verstehen, begleiten, stärken
Was als nächstes kommt
Zwei Veranstaltungen, auf die ich Sie schon jetzt hinweisen möchte:
11. Juni 2026 — Scarring Alopecia Summit
Organisiert von AAD e.V. und NIK e.V. Narbige Alopezie: Diagnostik, Therapiealgorithmen, Leben mit der Erkrankung. Für Betroffene, Angehörige und interessierte Fachleute.
Anmeldung: https://us06web.zoom.us/meeting/register/ZUI98IVhSPKFpcOIvSkktA
15. Oktober 2026 — Alopecia areata Summit
Der nächste große AA-Tag mit dem, was nach der Leitlinie kommt, und dem, was die Forschung seither gebracht hat.
Anmeldung: https://us06web.zoom.us/meeting/register/qtLXIOpETHaVrN1QJbgapw
Dieser Artikel ist Teil meines evidenzbasierten Newsletters zu Haarerkrankungen für Betroffene und für Kolleginnen und Kollegen.
Dieser Artikel wurde verfasst von Dr. Karin Beyer, Fachärztin für Dermatologie und Venerologie.